新型コロナ検査で後れを取る米国、「民間」加速で挽回できるか？

米国では公的機関が新型コロナウイルスの検査に苦戦する中、大学や民間の研究機関での検査開発が進んでいる。大幅な後れを取っている米国は、感染拡大を食い止められるか。 by James Temple2020.03.24

中国政府が、何千人もの感染者を出していた新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の拡大を遅らせるために湖北省の各都市を封鎖した1月下旬、スタンフォード大学医学部のウイルス学者であるベンジャミン・ピンスキー准教授は、自身の研究室でも独自の新型ウイルス検査キットを開発し始める必要があると判断した。

ピンスキー准教授らは、世界保健機関（WHO）によって公開されている検査プロトコルを米国の臨床検査基準に適合させ、必要な材料を注文し、検査を機能させるための実験に2月の大半を費やした。

米国食品医薬品局（FDA）は、臨床検査所が独自の検査を実施できるように基準を緩めたのち、まもなくしてスタンフォード大学の検査を承認した。3月5日、カリフォルニア州パロアルトにあるスタンフォード大学が運営する複数の病院（スタンフォード大学病院とスタンフォード大学ルシール・パッカード小児病院を含む）が、新型コロナウイルス感染症の症状を示す患者を診断する施設内検査の使用を開始した。ピンスキー准教授は現時点での実施件数を明らかにしていないものの、通常1日以内に検査結果を出すことができるという。

米国疾病予防管理センター（CDC）が、新型コロナウイルス感染症の診断と追跡のための集中的な取り組みの拡大に悪戦苦闘し続ける中、スタンフォード大学の臨床ウイルス学研究所など多くの大学や民間の研究所が、急速に感染拡大している新型ウイルスの検査を急いでいる。

トランプ政権は3月13日、このような検査の取り組みを加速するためのいくつかの措置を発表した。米国保健福祉省（HHS）は、新型コロナウイルス検査の開発を加速するために、ディアソリン・モレキュラー（DiaSorin Molecular）とキアゲン（Qiagen）の米企業2社に約130万ドルを提供すると発表した。それとは別にFDAは、検査の実施に問題が生じた臨床検査所を支援するための緊急ホットラインを設置し、ニューヨーク州保健省に対しては、州の研究機関による患者の診断開始を承認することを許可した。またFDAは、スイスの大手製薬企業ロシュ（ Roche）が開発した、1日に数千人の検査が可能で4時間以内に結果を提供できる新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の新たな検査を同社の検査システムで利用することに対し、緊急使用許可（EUA）を与えた。

さらに、ホワイトハウスは、大手の製薬企業や小売企業、 …

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